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新疆藥品工業(yè)協(xié)會常務(wù)理事單位

大型醫(yī)院巡查6省啟動,重點(diǎn)公布

來源:轉(zhuǎn)載 賽柏藍(lán)    |   發(fā)表時(shí)間:2024-04-01

編者按:本文來自賽柏藍(lán)內(nèi)容矩陣—賽柏藍(lán)器械,作者東臺;賽柏藍(lán)轉(zhuǎn)載,編輯相宜


醫(yī)藥行業(yè)監(jiān)管升至全新維度后,新一輪醫(yī)院巡查密集啟動。

01

新一輪醫(yī)院巡查啟動

嚴(yán)禁“走過場”


3月底,湖南衛(wèi)健委發(fā)布《湖南省大型醫(yī)院巡查工作實(shí)施方案(2024-2026年度)》。

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截至目前,四川、河北、山東、湖南等多地已經(jīng)跟進(jìn)發(fā)布了地方大型醫(yī)院巡查工作方案,上海、天津等地也明確了相關(guān)部署。


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去年12月,國家衛(wèi)健委辦公廳印發(fā)《大型醫(yī)院巡查工作方案(2023-2026年度)》。


在國家文件的總體要求下,部分地區(qū)也基于地方實(shí)際和相關(guān)政策進(jìn)一步補(bǔ)充了對應(yīng)的巡查內(nèi)容。


湖南2024-2026年度大型醫(yī)院巡查重點(diǎn)包括:公立醫(yī)院黨建、行業(yè)作風(fēng)建設(shè)、質(zhì)量管理、運(yùn)行管理四個(gè)方面。其中,2024年10月起進(jìn)入全面自查階段,2025年1月起進(jìn)入實(shí)地巡查階段。

自去年啟動醫(yī)藥領(lǐng)域腐敗問題集中整治后,醫(yī)藥反腐力度升級,大型醫(yī)院巡查瞄準(zhǔn)系列問題:


其中包括“是否加強(qiáng)對‘關(guān)鍵少數(shù)’、關(guān)鍵崗位的監(jiān)督”“是否加強(qiáng)對接受商業(yè)提成、參與欺詐騙保、實(shí)施過度診療、違規(guī)接受捐贈、泄露患者隱私、利轉(zhuǎn)介患者、破壞就醫(yī)公平、收受患方‘紅包’、收受企業(yè)回扣等違反‘九項(xiàng)準(zhǔn)則’和廉潔從業(yè)行為的監(jiān)管”等內(nèi)容。

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截圖自《湖南省大型醫(yī)院巡查工作實(shí)施方案(2024-2026年度)》

對比2019-2022年版大型醫(yī)院巡查工作方案,國家層面還在新版方案中加入了“工作可根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)評估、舉報(bào)投訴線索等情況,組織開展專項(xiàng)檢查和飛行檢查”“鼓勵(lì)條件成熟的區(qū)域,探索實(shí)施跨省交叉檢查”等內(nèi)容。


新版方案也再度明確,“巡查工作嚴(yán)禁弄虛作假、搞形式主義、走過場”。


可以預(yù)見,新一輪的醫(yī)院巡查絕不是“例行公事”,對于相關(guān)問題的糾察和后續(xù)整改力度將加大。


02

藥品、耗材、設(shè)備管理
成地方巡查重點(diǎn)

對比來看,新一輪大型醫(yī)院巡查中,高值耗材、大型設(shè)備管理依然是巡查重點(diǎn)之一。


國家層面,首次將“是否建立高值醫(yī)用耗材使用院內(nèi)點(diǎn)評機(jī)制和異常使用預(yù)警機(jī)制,開展對高值醫(yī)用耗材用量情況監(jiān)測分析,監(jiān)測分析結(jié)果與績效考核掛鉤”納入巡查內(nèi)容。


此外,對于重要藥品耗材、大型醫(yī)療設(shè)備等關(guān)鍵節(jié)點(diǎn)的監(jiān)測預(yù)警體系和監(jiān)管機(jī)制,也是巡查內(nèi)容之一。


地方巡查工作中,湖南省加入了“是否合理調(diào)整醫(yī)院收入結(jié)構(gòu),確保醫(yī)療服務(wù)性收入占比提高,藥品占比、醫(yī)用耗材占比和檢查檢驗(yàn)占比控制在合理范圍內(nèi)或逐年下降”“是否對重點(diǎn)科室、重點(diǎn)領(lǐng)域、重點(diǎn)監(jiān)控藥品和醫(yī)保結(jié)算費(fèi)用排名靠前的藥品耗材醫(yī)保基金管理使用情況進(jìn)行監(jiān)管”等醫(yī)療器械相關(guān)內(nèi)容。


山東省明確,規(guī)范開展藥品、器械、耗材、信息化建設(shè)等招標(biāo)采購工作,避免無正當(dāng)理由不通過醫(yī)藥集中采購平臺采購全部所需藥品和高值醫(yī)用耗材,線下采購金額過大、頻次過多等行為,完善購銷計(jì)劃申報(bào)、采購審批、配送等環(huán)節(jié)監(jiān)管。


規(guī)范設(shè)備配備、購置、報(bào)廢工作流程,大型醫(yī)用設(shè)備必須經(jīng)過醫(yī)院設(shè)備專家論證以及按照管理審批權(quán)限進(jìn)行配置申請,嚴(yán)禁“未批先購”情況發(fā)生。完善設(shè)備報(bào)廢流程制度規(guī)范,核查是否存在無實(shí)物報(bào)廢等問題。


在醫(yī)療器械領(lǐng)域,高值耗材、大型設(shè)備等涉及資金較高,院方在設(shè)備采購及耗材使用等環(huán)節(jié)掌握絕對話語權(quán),購銷往來中也易滋生腐敗。


開年以來,湖南、安徽等省藥監(jiān)部門對藥械生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)發(fā)出提醒告誡函,福建、山西、青海等多地市場監(jiān)督管理部門公開舉報(bào)電話,聚焦醫(yī)藥公司多種形式商業(yè)賄賂,搜集違法行為線索。


3月1日起施行的《中華人民共和國刑法修正案(十二)》中,修正案共計(jì)七處修改,其中四條涉及懲治行賄犯罪,三條涉及懲治民營企業(yè)內(nèi)部腐敗犯罪,醫(yī)療領(lǐng)域行賄被列入從重處罰情形。


行業(yè)變革已經(jīng)開始。

END